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Dados Regulatórios - Acompanhamento de processos ético-regulatórios

Selecione o período:
até

Área Terapeutica:



Linguagem dos gráficos:
Selecione:
Ambos
CONEP
ANVISA
COVID 19:
Ambos
Sim
Não
Pediátrico:
Ambos
Sim
Não
OS 88:
Ambos
Sim
Não
Medicamento órfão:
Ambos
Sim
Não
Doença rara:
Ambos
Sim
Não
Fase do Estudo:

Tipo de Medicamento:

Apenas dados ANVISA
anteriores às RDCs 09 e 10/2015



Percentual:
Percentual:
Percentual:
Prazos de Análise
Período: 
Estudos: 
Covid-19: 
OS 88: 
Fase do Estudo:
Tipo de Medicamento:
Análise priorizada (RDC 204/17): 
Doença rara: 





* a partir de 20 de fevereiro de 2015 houve grande mudança na legislação, quando foram criados os processos de DDCM e DICD